Помогите..не проходите мимо.. Ситуация критическая!

   Милочка долгожданный и единственный ребенок у нас в семье, я участковый врач-педиатр, папа работал на заводе "Проллетарий". Доченька родилась в срок, без патологий и осложнений. На первом году жизни развивалась соответственно возрасту, вес набирала хорошо, вакцинировалась согласно календарю.

   А в 1 год и 1 месяц - плановая привка КПК, в этот же день на месле укола появилось покраснение, через три дня послабление стула, а на седьмые сутки после прививки - нас госпитализировали в инфекционное отделение с диагнозом ОРВИ, интестинальный синдром. Через 12 дней выписали домой, но через 3 дня развился гнойный коньюктивит, ринит. В 1 год и 3 месяца снова ОРВИ, через месяц - левосторонняя пневмония и опять лежали в больнице. Тогда же возникла эритема на щечках, сыпь по телу, зуд. Выписали из больницы с незначительным улучшением, но через 3 дня поступили в пульмонологическое отделение Областной детской больницы г. Луганска с диагнозом острый ларингит, двусторинний гнойный этмоидит, острая левосторонняя пневмония.

   Впервые был заподозрен первичный иммунодефицит, но после проведения анализов, диагноз этот не подтвердился. Здесь пролежали в отделении с 26.06.13 - по 9.08.13, на фоне проведенного лечения состояние кожи ухудшилось.

   Не видя улучшения от проводимого лечения, мы приняли решение самостоятельно ехать в Москву. Там, после обследования в институте иммунологии, було рекомендовано НЕМЕДЛЕННОЕ проведение трансплантации костного мозга (ТКМ).

   23.09.13 г. мы с Милочкой госпитализированы на обследование в детский иммунологический центр г. Киева, где главный специалист Министерства охраны здоровья Украины по специальности "Детская иммунология" Чернышова Л.И. подтвердила диагноз - тяжелый комбинированный иммунодефицит (врожденный), единственным методом лечения является трансплантация костного мозга. В этом заключении есть примечание "Дети с таким диагнозом без трансплантации костного иозга живут не более 2-х лет" .

   Мы с мужем как доноры не подходим для трансплантации, а неродственную пересадку делают только за границей, ближайшая клиника в Беларуссии, на нее и возлагаем надежды, т.к. операция там стоит от 110 тыс. долларов, а в других клиниках зарубежья - от 150 тыс. евро.

   Ситуация критическая! Наша девочка имеет большой шанс на жизнь, но этот шанс зависит от денег.              Помогите..не проходите мимо..

С уважением и мольбой о помощи Ненашева Н.П.

№ карты Приватбанка на имя матери Ненашева Наталья Павловна 5168755321119154

№ карты Приватбанка на имя отца Камленок Алексей Викторович 5168755324518907

Номер QIWI-кошелька +7 916 286 61 29

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ 410011993192073

№ карты "Беларусбанк" на имя Смыкал Анна Александровна 6763390895371846

Похожие новости

Нет комментариев.

Добавить комментарий

Пожалуйста, залогиньтесь для добавления комментария.

Рейтинги

Рейтинг доступен только для пользователей.

Пожалуйста, авторизуйтесь для голосования.

Нет данных для оценки.

Последнее в фотогалерее